深度解析医药洁净室压差

医药洁净室房间小而多，且各房间的洁净级别不同。GMP规范要求严格，不同洁净级别之间压差要在10Pa以上，同级别不同功能区域之间要保持5Pa左右。这就造成了医药洁净室压差调试工作难度大，耗时长，问题多，难处理。本文就压差调试的方法及常见问题进行探讨。

压差调试平衡后，总风量会有一定的变化，风机运行的频率再根据压差调试平衡后的总风量进行微调。确保总送风量符合要求。基准运行频率的确定方法是：利用风速仪测量送风总管的风量；根据实测风量与设计风量进行比较。通过调节风机频率，使实测风量等于设计风量，此时的风机运行频率可作为压差调试的基准频率。

确定了风机运行频率后，最重要的是确定新风比例。如果新风比例不合适，最先调试的房间可以达到平衡，后面调试的房间会因为系统新风量不足，无法满足要求。还需返回重新确定新风比例。原来调试合格的房间还需返工重调。

新风比例的初步确定，可采用风速仪，测量新风管的风量，调整新风电动阀的开度，使实测新风量与设计风量基本相符。记录此时新风电动阀开度。此基础上调整洁净室走廊的压差，如走廊送回风阀在正常的角度内(40-80°)就可调整至符合要求的压差，说明此时的新风比是合适的；如不能，则需再微调新风比例；直至走廊压差合适为止，记录此时的新风阀开度。

在此新风阀开度情况下，展开其它房间的压差调试。医药洁净室的走廊一般与各生产区房间相通，走廊也是一个相对比较大的区域。几乎所有的房间压差均与走廊有关系。只有先把走廊的压差调整至合适状态，其它房间的压差调试才有比较的基准。洁净走廊的压差调试时，需注意各房间的门应处于关闭状态，各房间门的扫门条需调节到位。

防止从门的缝隙中损失或灌入大量的空气。走廊压差调试，使用压差计直接测量走廊与外界的压差。直接测量走廊与外界压差的目的是，这种方式读数比较稳定，不会受其它房间压差变化的影响。调节走廊的送风阀、回风阀的开度，使压差值大于设计值3-5Pa。比如设计值是15Pa；

我们调试的值应该在18-20Pa之间比较合适。压差太大，需要更多的新风，造成能源、过滤器等资源的浪费，洁净室门也不好开启，对围护结构也有一定影响。太小了，压差波动时，容易造成不符合规范要求。房间压差大，可采取关小送风阀或开大回风阀。为了保持房间的送风量满足换气次数的要求，应优先把回风阀开大。反之，房间压差小，应该优先把回风阀关小。走廊压差调试基本到位后，即可开始调整各房间的压差。房间压差的调整也要优先通过调整该房间回风阀。风阀调整方法与走廊风阀调整方法相同，不再赘述。走廊、各房间的压差调试是一个反复的过程，需要多次测量、调试，绘制压差分布图。调试一遍完成后，绘制各房间的压差分布图。然后分析哪些不合理，再做有针对性的调整。走廊与各房间压差调试合格后，需要对各房间的送风量进行校核，用风量罩重新测量一遍各风口送风量，核对是否满足设计要求。

如偏差比较大，还需要分析原因重新调整送回风直至合格。带排风房间的排风状态下的压差调试。带排风的房间，如是定风量排风，应先调整排风的风量至设计要求。然后再调整送、回风的风量，以确定压差。如果排风是根据工艺变化的，需要送风量恒定，排风与回风以等风量相互切换。即需要启动排风机时，排风机与排风阀自动打开，回风阀自动关闭；停止风机时，排风机与排风阀自动关闭，回风阀自动打开。变排风系统，压差调试时，应先在不排风的状态下，调整至送回风阀合适位置，维持房间压差稳定。然后再调试排风机，利用电动阀的开度调整，使排风量等于回风量。医药洁净室的房间小，很小的风量变化就会引起压差的波动。

压差调试是一个多次、逐渐接近设定值的过程。需要不断的、多次的摸索，反复试验才能达到设计值值。‍