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08-262021

应用生物指示剂验证蒸汽灭菌器的灭菌效果

为验证蒸汽灭菌器的灭菌效果——我们设计了对照实验：实验组生物指示剂和待灭菌物品在121℃下灭菌15 min，对照组生物指示剂没有进行灭菌处理。然后，将实验组生物指示剂和
08-232021

洁净厂房：工艺布局设计中的人流和物流

1-工艺布局设计中普通存在的看法在医药工业洁净厂房设计中包括工艺设备布置在内的整个生产区域工艺布局设计对于药品生产企业实施GMP有着重要作用。而GMP所要求的工艺布局设
08-232021

无菌实验室规划设计以及建设解决方案

无菌实验室规划方案及平面布局组成：无菌实验室由准备室、洗涤室、灭菌室、无菌室、恒温培养室和普通实验室六部分组成。这些房间的共同特点是要求地板和墙壁的质地光滑坚硬
08-232021

万级微生物洁净室设计说明设计说明

A、微生物洁净室设计说明、技术指标说明：微生物洁净室设计说明实验区空气调节系统由制冷量＊＊KW的组合式空调机组。微生物洁净室设计说明洁净度（万级）≥0.5um≤350000粒
08-232021

洁净室回风系统设计方式对洁净室的影响

洁净空调系统与一般建筑空调系统相比有如下特点:1)保证生产工艺要求的温湿度;2)保证空气的净化和除菌;3)控制各区域的气流和风速;4)保证不同功能间之间合理的气流流向和压力
08-232021

医药工业洁净室压差控制要求及控制方法

对于洁净室而言，维持其洁净度级别至关重要。洁净室的设计、建造和运行都要尽量减少周围环境对洁净室内部空间的干扰和影响，而压差控制是维持洁净室洁净度等级、减少外部污

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